Farmacopea Ufficiale -Tabella VII

Elenco delle sostanze, loro sali e preparazioni ad azione stupefacente o psicotropa.

Legge 22 dicembre 1975, n. 685; DD.MM. 23 agosto 1977 (G.U. 6 settembre 1977, n. 242), 20 febbraio 1980
(G.U. 22 marzo 1980, n. 81), 20 febbraio 1980 (G.U. 24 marzo 1980, n. 82), 1 marzo 1982 (G.U. 26 aprile 1982, n. 113), 1 marzo 1982 (G.U. 31 maggio 1982, n. 147), 21 luglio 1983 (G.U. 10 agosto 1983, n. 218), 6 febbraio 1984
(G.U. 25 febbraio 1984, n. 56), 18 dicembre 1984 (G.U. 4 febbraio 1985, n. 29), 12 dicembre 1985 (G.U. 4 gennaio 1986, n. 3), 1 ottobre 1988 (G.U. 12 novembre 1988, n. 278), D.P.R. 9 ottobre 1990, n. 309, DD.MM. 4 ottobre 1991 (G.U. 19 dicembre 1991, n. 297), 4 marzo 1992 (G.U. 25 marzo 1992, n. 71), 27 luglio 1992 (G.U. 12 agosto 1992, n. 189), 22 marzo 1993 (G.U. 20 aprile 1993, n. 91), 31 maggio 1993 (G.U. 14 giugno 1993, n. 137), 5 aprile 1997 (G.U. 26 aprile 1997, n. 96), 13 novembre 1997 (G.U. 1 dicembre 1997, n. 280).

Tabella V

1. Preparazioni multidose per uso diverso da quello iniettabile, le quali, in associazione con altri principi attivi o in quantità totale per confezione non superiore alla dose massima nelle 24 h (F.U. Tabella 8), contengono acetildiidrocodeina, codeina, diidrocodeina, etilmorfina, folcodina, nicocodina, nocodicodina, norcodeina e loro sali per un quantitativo complessivo delle suddette sostanze, espresso come base anidra, compreso tra l'1 per cento ed il 2,5 per cento in peso inclusi o per le preparazioni monodose una quantità superiore a 0,010 g per unità di somministrazione per via orale o a 0,020 g per unità di somministrazione per via rettale, fino ad un massimo di 0,100 g per unità di somministrazione e comunque in quantità totale, per ciascuna confezione, non superiore a 0,500 g delle suddette sostanze; le suddette preparazioni debbono essere tali da impedire praticamente il recupero dello stupefacente con facili ed estemporanei procedimenti estrattivi.
   Preparazioni multidose per uso diverso da quello iniettabile, le quali, in associazione con altri principi attivi o in quantità totale per confezione non superiore alla dose massima nelle 24 ore (F.U. Tab. 8), contengono acetildiidrocodeina, codeina, diidrocodeina, etilmorfina, folcodina, nicocodina, nocodicodina, norcodeina e loro sali per un quantitativo complessivo delle suddette sostanze, espresso come base anidra, inferiore all'1 per cento in peso per preparazione multidose, o per le preparazioni monodose una quantità non superiore a 0,010 g per unità di somministrazione per via orale o a 0,020 g per unità di somministrazione per via rettale, e comunque in quantità totale, per ciascuna confezione, non superiore a 0,250 g delle suddette sostanze; le suddette preparazioni debbono essere tali da impedire praticamente il recupero dello stupefacente con facili ed estemporanei procedimenti estrattivi.
   Preparazioni per uso diverso da quello iniettabile, le quali, in associazione con altri principi attivi non stupefacenti, contengono alcaloidi totali dell'oppio con equivalente ponderale in morfina non superiore allo 0,05 per cento in peso espresso come base anidra; le suddette preparazioni debbono essere tali da impedire praticamente il recupero dello stupefacente con facili ed estemporanei procedimenti estrattivi.

2. Preparazioni di difenossilato contenente, per unità di dosaggio, come massimo 2,5 mg di difenossilato calcolato come base anidra e come minimo una quantità di solfato di atropina pari all'1 per cento della quantità di difenossilato.

3. Preparazioni di difenossina contenenti, per unità di dosaggio, come massimo 0,5 mg di difenossina e come minimo una quantità di atropina pari al 5 per cento della quantità di difenossina.

4. Preparazioni per uso diverso da quello iniettabile, le quali contengono destropropossifene in associazione con altri principi attivi.

5. Preparazioni che contengono, per unità di somministrazione, non più di 0,1 g di propiram mescolati ad una quantità almeno uguale di metilcellulosa.

6. Preparazioni le quali, in associazione con altri principi attivi, contengono barbiturici od altre sostanze ad azione ipnotico-sedativa comprese nelle tabelle III e IV.

7. Preparazioni contenenti:
   Alazepam, Alossazolam, Alprazolam, Bromazepam, Camazepam, Clobazam, Clonazepam, Clorazepato, Clordemetildiazepam (delorazepam), Clordiazepossido, Clossazolam, Clotiazepam, Delorazepam (clorde- metildiazepam), Diazepam, Esfazolam, Etifossina, Etil loflazepato, Fludiazepam, Flurazepam, Ketazolam, Loprazolam, Lorazepam, Lormetazepam (N-metil-lorazepam), Meclofenossato, Medazepam, Metilossazepam, Midazolam, Nimetazepam, Nitrazepam, Nordazepam, (desmetildiazepam), Ossazepam, Ossazolam, Pemolina, Pinazepam, Prazepam, Quazepam, Temazepam, Tetrazepam, Triazolam.
   Le preparazioni incluse nella presente tabella sono soggette, relativamente al tipo di ricetta medica, a quanto disposto dalle Tabelle 4 e 5 della Farmacopea Ufficiale.

8. Preparazioni contenenti tramadolo.
   (variazione introdotta con DM 5.08.1999 - G.U.n.269–16.11.1999)